被子植物的生殖和生殖結構




被子植物的生殖

被子植物:生殖結構

生殖結構的一般特征:

  • 在被子植物中,植物的生殖器官具有廣泛的形態和結構。
  • 花是植物的生殖組織,包括雄性和雌性生殖器官。
  • 它們可能位於短側枝或主軸或兩者的末端。
  • 花朵既可以像水仙花一樣單獨出現,也可以像向日葵一樣以花序的形式出現。
  • 被子植物的花部分結出果實。
  • 一朵完整的花由四個器官組成,這些器官通過花托附著在花莖上。
  • 這四個器官是萼片、花瓣、雄蕊和位於花托基部上方的心皮。
  • 雙子葉植物的器官通常以4和5的倍數排列,而單子葉植物的器官則以3的倍數排列。
  • 萼片是最外層,通常呈綠色。
  • 萼片包圍著花芽,統稱為花萼。
  • 花萼內的下一層花附屬物是花瓣。
  • 花瓣通常顏色鮮豔,統稱為花冠。
  • 花萼和花冠共同形成花被。
  • 即使萼片和花瓣保護花蕾並吸引傳粉者,它們也不會直接參與有性繁殖。
  • 因此,它們被稱為配件。
  • 如果萼片和花瓣的顏色和外觀相同,則花被稱為由花被組成。例如:複活節百合花(長花百合(Lilium longiflorum)。
  • 雄蕊是產生孢子的結構(小孢子葉),位於花冠內部。
  • 雄蕊統稱為雄蕊。
  • 在大多數被子植物中,雄蕊由纖細的莖(花絲)組成,其中包含產生花粉的花藥(和花粉囊)。
  • 在雄蕊的底部,通常會發現稱為蜜腺的微小分泌結構,為傳粉者提供食物獎勵。
  • 在某些情況下,蜜腺結合成蜜腺或雄蕊盤。
  • 在某些情況下,當一輪雄蕊退化為連接性花盤時,雄蕊花盤就會發育,在某些情況下,雄蕊花盤隻是由花托產生蜜腺的組織產生的。
  • 大孢子葉被稱為心皮。
  • 心皮包圍著一個或多個胚珠,每個胚珠上都有一個卵子。
  • 受精後胚珠成熟為種子,心皮長成果實。
  • 心皮和果實是被子植物特有的。
  • 當一朵花擁有全部四個器官時,它被稱為完整的,而當其中任何一個器官缺失時,它被稱為不完整的。
  • 雄蕊和心皮都存在於兩性花中。
  • 單性(或“不完美”)花要麼沒有雄蕊,稱為心皮,要麼沒有心皮,稱為雄蕊。
  • 雌雄同株一詞指的是雌雄同株的品種,其中心皮花和雄花都在同一植株上。
  • 雌雄異株是指一株植物上有雄花,另一株植物上有心皮的物種。
  • 花器官通常開放或融合。
  • 類似器官的融合稱為連接,如牽牛花中的融合花瓣。
  • 不同器官的融合被稱為附屬物,例如薄荷科中雄蕊與花瓣的融合。
  • 基本的花型包括由外向內同心排列的器官輪生,如萼片、花瓣、雄蕊和心皮等。

被子植物的生殖結構是什麼?

1.插座:

  • 花器官連接的軸(莖)被稱為花托。
  • 花器官的附著要麼是在大多數被子植物中發現的交替連續輪生,要麼是在原始被子植物中常見的低連續螺旋狀。
  • 花或花序的莖被稱為花序梗。
  • 花序梗是花托和苞片之間的節間,當一朵花單獨生出時,苞片是最後一片葉子,通常經過修飾,比其他葉子小。
  • 如果花生在花序中,則每朵花的花托和小苞片之間的節間稱為花梗。
  • 因此,在花序的情況下,花梗相當於花序梗,而小苞片相當於苞片。
  • 通常,花序下麵的苞片顏色鮮豔,就像一品紅一樣(大戟(Ephorbia pulccherima)或者用棕櫚樹的木船狀苞片提供保護。
  • 在一些被子植物中,如在草莓中,可食用的肉質部分是花托。
  • 當被鳥類和哺乳動物食用時,這有助於種子傳播。
  • 可食用果實的肉質部分由仙人掌(如花梨)的花托和花序梗以及下麵發育並覆蓋心皮的幾個節間形成;這就是為什麼有刺的仙人掌果實表麵有腋芽。

2..花萼:

  • 由於通常是綠色,萼片(統稱花萼)最像葉子。
  • 萼片保持與基部分離(無萼片或多萼片)或輕微融合(合萼片),並沿著其大部分長度,形成帶有頂生裂片或齒的管狀體。
  • 萼裂片的數量等於萼片融合(合生)的數量。
  • 萼片包圍著未開放的花蕾並保護它。
  • 與壽命較短的花瓣和雄蕊相比,花萼通常是持久的,在果實成熟時可見(例如柿子,柿子弗吉尼亞).
  • 當沒有真正的花瓣時,萼片可以是明亮的顏色,並充當花瓣,就像在聖母院一樣(鐵線蓮)還有三角梅。
  • 在這種情況下,花瓣狀萼片不同於花被片,因為第一組雄蕊與萼片位於同一半徑上,這表明沒有花瓣,而下一個花輪通常位於交替的半徑上。

3.花冠:

  • 構成花冠的花瓣通常顏色鮮豔或白色,吸引昆蟲和鳥類授粉。
  • 通常,花瓣的數量與萼片的數量相同。
  • 花瓣描述了花朵的對稱性。
  • 當花冠的花瓣形狀相同,且彼此距離相等時,花朵具有徑向對稱性,且被命名為規則花或輻射對稱花。
  • 在普通花中,花會被中間畫的任何一條線分成兩個完全相同的兩半。
  • 這種花具有雙側對稱性,如果花冠上至少有一片花瓣不同,則稱為不規則花或左右對稱花。紫羅蘭。
  • 就其全部或部分長度而言,花冠花瓣可能是分離的,或是平生的,或是邊緣融合的(類似的花部分的融合稱為合生),或是合生的。
  • 連接時形成管狀花冠,頂生裂片。
  • 在常規花(如藍莓)或不規則花(如鼠尾草)中,可能存在管狀花冠。
  • 雄蕊通常與管狀花冠有關。
  • 邊緣融合的花萼稱為合萼。
  • 邊緣融合的花冠稱為合瓣的。
  • 合生萼片和合生瓣以及雄蕊融合形成一個杯狀花管,稱為托杯,包圍心皮。比如櫻桃。
  • 花部分的融合和減少更為頻繁,並且發生在幾個不相關的譜係中。
  • 一些風媒授粉的被子植物沒有花瓣,花的部分也沒有被改造成花瓣;莧菜科和樺樹科是風媒授粉植物的例子。
  • 花瓣也含有分泌含糖化合物的蜜腺,花瓣通常會產生香味來吸引傳粉者;花瓣散發出玫瑰的香味。
  • 花瓣也會產生一種管狀花冠的延伸,這種花冠含有花蜜,稱為刺。
  • 這可能包含一片花瓣,如雲雀,或所有花瓣,如毛茛,兩者都是毛茛科的成員。

4.雄蕊:

  • 雄蕊(小孢子葉)是產生花粉的結構,存在於被稱為花藥的末端囊狀結構(小孢子囊)中。
  • 有時雄蕊組成的雄蕊的數量與花瓣的數量相同,但有時雄蕊的數量多於或少於花瓣。
  • 在年輕的雄蕊中,通常有兩對含孢子的囊(小孢子囊);一對相鄰小孢子囊之間的區別在成熟過程中被打破,因此在雄蕊釋放花粉時,隻有兩個含有小孢子囊的花粉囊(每個花藥裂片中一個)。
  • 修改較少的雄蕊,成對的小孢子囊位於邊緣附近,與葉相同;木蘭科就是一個例子。
  • 葉片變為纖細的莖,即花絲,在更多衍生的雄蕊中,小孢子囊位於或接近花絲的頂端。
  • 一般來說,花絲與花冠相連,但要麼與花藥分離,如報春花(報春花屬;報春花科),要麼彼此合並形成包圍雌蕊的雄蕊管,如錦葵科。
  • 在薊屬(薊屬;菊科)和向日葵科的其他植物中,雄蕊管與花冠管的下半部分融合。
  • 在雄蕊修飾中,有許多模式。
  • 許多被子植物的一個或多個雄蕊被修飾,缺乏功能性花藥。
  • 在最常見的修改中,花絲被延長,形成花瓣狀葉片,稱為退化雄蕊。
  • 在一些被子植物科中,明顯的花瓣起源於雄蕊,如石竹科的許多成員所見。
  • 野生玫瑰隻有五片花瓣和幾個雄蕊,但由於許多明顯的花瓣(但實際上是退化雄蕊)和很少有用的雄蕊,栽培玫瑰已經被選中。
  • 雄蕊已轉化為不育蜜腺,在其他情況下參與授粉。
  • 如果花有大量的雄蕊,那麼,就像桃金娘科植物一樣,雄蕊經常成群結隊地出現。

5.雌雄同體:

  • 雌蕊群由心皮組成。
  • 心皮呈螺旋狀排列在更基本的科(例如木蘭科),在更高級的科中,它們似乎排列在一個單輪中。
  • 心皮的數量從一個(如豆科)到幾個(如樹莓)。
  • 子房位於心皮的基部,心皮內發育一個或多個多細胞結構,稱為胚珠,每一個都包含一個卵子。
  • 花粉由心皮上部接收,稱為柱頭。
  • 子房和柱頭通常由稱為花柱的細長莖連接。
  • 心皮可以是遊離的(無心皮的)或融合的(合心皮的),單個心皮的壁和腔(室)仍然存在。
  • 正如在紫葉酢漿草(Oxalis)中一樣,合果皮可能隻包括子房,使花柱和柱頭自由,也可能同時包括子房和花柱,隻保留柱頭自由,如在水葉中。
  • 合心皮(或複合)子房中心皮的數量通常與子房的數量相同。
  • 雌蕊群在花軸上相對於花瓣、萼片和雄蕊的位置也是花的特征。
  • 在下位花中,花被和雄蕊與雌蕊下麵的花托相連;子房高於這些器官,其餘的花器官起源於心皮起點以下。
  • 托杯(由雄蕊、花瓣和萼片融合而成的花管)附著在花被花中雌蕊群下方的花托上,包圍著子房;子房上位,花瓣、萼片和雄蕊的遊離部分附著在托杯表麵。
  • 在上雌花中,托杯與雌蕊融合,萼片、花瓣和雄蕊的遊離部分傾向於附著在雌蕊的頂部,就像蘋果一樣(馬呂斯; 薔薇科);子房位於下位,花瓣、萼片和雄蕊似乎從子房頂部出現。

6.水果:

  • 由心皮內的相容花粉粒受精的卵子導致心皮內種子的發育。
  • 成熟的子房(或複合子房)和其他一些結構,通常是托杯,成熟後與托杯形成一個單元,稱為果實。
  • 沒有卵子受精和隨後的種子生產的果實形成被稱為單性結實。
  • 由於蔬菜僅由營養器官(非生殖器官)生產,這就明確區分了水果和蔬菜。
  • 水果的一些例子是西紅柿、南瓜、茄子,因為它們來自花的部分。
  • 從一個心皮或從一個複合子房,簡單的果實生長。
  • 聚合果實由幾個單心皮雌蕊心皮組成。樹莓。
  • 在多個果實中,發現了不止一朵花的雌蕊,並代表一個完整的花序,如無花果和菠蘿。
  • 在成熟果實的發育過程中,副果結合了其他花的部分;例如,托杯被用來形成梨(梨屬;薔薇科),而花托則成為花梨的一部分。
  • 水果的形狀、質地和成分各不相同(特別是在簡單的水果中),但大多數都屬於幾個類別。
  • 果壁或果皮有三層,即內果皮為內層;中果皮為中間層;外果皮是外層。
  • 這些層可以是肉質的或幹燥的(硬化的),也可以是兩種變體中的任何一種,但它們可以被歸類為一種或另一種。
  • 漿果、核果和柚子是肉質水果的三種主要類型。
  • 漿果是有幾個種子的簡單果實,由一個心皮或合心皮子房組成。
  • 自始至終,它們都是肉質的,但外果皮的質地各不相同:光滑而薄的外果皮,如番茄(漿果);一種革質外果皮,如橙子(橙皮);還有一種非常堅硬的外果皮,就像南瓜一樣。
  • 通常,核果或核果中每個心皮或子房隻有一粒種子。
  • 核果是一種肉質果實,由內部的石質或木質內果皮組成,與桃子和櫻桃一樣附著在種子上。
  • 對於這種類型的每個聚合水果單元,都使用druplet這個詞。覆盆子。
  • 柚子是薔薇科(薔薇科)的肉質果實,其貼生托杯肉質。
  • 簡單的幹果可以開裂或不開裂。
  • 如果果皮在成熟時裂開並釋放出種子,則種子開裂或不開裂,而當果實從植株上脫落時,果皮保持完整。
  • 毛囊、豆類和蒴果是裂開果實的三種主要形式。
  • 無論是單心皮還是複合子房,都會產生不裂果實。
  • 瘦果、翅果和穎果都是單心皮。
  • 堅果和裂果類包括從複合子房衍生的形式。
  • 瘦果是一種果實,其中空腔中的單個種子是自由的,隻有一個點連接在一起。
  • 例如,草莓確實是一種聚合水果,每個“種子”都是瘦果。
  • 在天堂的樹上(臭椿屬海拔高度; 翅果是一種有翼瘦果。
  • 種子附著在穎果或穀粒的果壁上。
  • 在穀類禾本科植物中,如玉米,可以發現穎果。
  • 堅果有石質的果皮和橡子(櫟樹; 殼鬥科)和榛子,通常每個心皮隻有一粒種子成熟。
  • 裂果是將複合子房的每個心皮分成兩個或多個組分的果實,每個組分有一個種子。
  • 在胡蘿卜科,可以發現裂果類。
  • 在楓樹中,可以發現有翼的裂果類。

7.seed:

  • 成熟的胚珠是種子。
  • 為幼苗提供發育中的胚胎和營養組織。
  • 種子被一到兩個珠被包圍,珠被長成一層典型的堅硬種皮。
  • 它們存在於心皮的子房中,因此受到保護,免受成分和捕食者的侵害。
  • 成熟前,胚珠通過一個叫做索的短柄與子房壁相連。
  • 與卵巢壁相連的區域稱為胎盤。
  • 被子植物複合卵巢中的胎盤排列(胎盤形成)以卵巢中是否有中央柱和附著位置為特征。
  • 胎盤位於中軸胎盤形成的中心柱上;分隔物形成從中央柱到卵巢壁的腔(室),將胎盤和附著的卵巢彼此分開。
  • 遊離中央胎座形成與中軸胎座形成相似,不同之處在於柱狀胎座不通過隔板附著在子房壁上,因此不產生子房。
  • 在基生胎座中,胚珠與子房的基部相連,在頂生胎座中,胎盤直接位於子房壁上或子房壁的延長部分上。
  • 成熟的種子被外皮覆蓋,外皮可能會變得堅硬、石質,或者外皮可能有肉質肉種皮,內部有石質硬種皮,通常顏色鮮豔。
  • 種皮也可能是有翅的,或者帶有刺或硬毛的裝飾。
  • 在某些種子中可能有一層額外的覆蓋物,假種皮,它是索狀花序的產物。
  • 由於假種皮的緣故,西紅柿變得很滑。

8.花序:

  • 一根枝條或一係列枝條上的花簇被稱為花序。
  • 根據它們開花的時間和它們在軸上的排列,它們通常被分類。
  • 對於不確定的花序,最後開放的最年輕的花以伸長的軸放置在花序頂部,然而,如果是截斷的軸,它們則排列在中心。
  • 在任何距離主莖的地方,分枝和相關的花都會發育。
  • 有各種各樣的不確定的花序。它們是總狀花序、圓錐花序、穗狀花序、柳絮、傘房花序和頭狀花序。
  • 總狀花序:總狀花序是一種花序類型,其中花在每片葉子的腋部通過伸長的、不分枝的軸發育。
  • 每朵花的末端都有一根叫做花梗的短莖。
  • 主軸有不確定的增長;因此,生長不會在開花初期停止。
  • 斯派克:穗狀花序是總狀花序,而不是花直接連接到每片葉腋的軸上,而不是連接到花梗上。
  • 香蒲就是刺的例子。
  • spadix被認為是天南星科的肉質穗狀花序特征,Spatche被稱為下伏苞片。
  • 柳絮:所有花隻有一種性別的穗狀花序,無論是雄花還是心皮,被稱為柳絮。
  • 柳絮通常下垂,當花序作為一個整體脫落時,花瓣和萼片減少,以協助風媒授粉。橡樹
  • 首先,下部的花開放,傘房花序的軸開始開花。例:山楂
  • 傘房花序:傘房花序見於山楂(山楂屬;薔薇科)。如果花軸較短或發育不良,花從一個共同點長出,往往處於大致相同的水平。
  • 傘形花序實際上是一個扁平的總狀花序,因為軸的節間或花序梗(葉和花軸的起點)被縮短,因此花梗的長度相同(例如胡蘿卜科)。
  • 負責人:頭狀花序是總狀花序,花序梗扁平,花朵直接附著在其上。前埃斯特家族。
  • 這就導致了一組小花的排列,使它們看起來像一朵花。
  • 在菊科(如向日葵)的一些成員中,射線(外部)花有一個發育良好的對稱花冠,花盤(內部)花有一個小的輻射對稱花冠。
  • 通常情況下,內花盤花是完整的花,而射線花通常是無菌的。
  • 主軸在不確定的複合花序中分枝,因此各種花序形成於主軸之外。
  • 圓錐花序是一個分枝的總狀花序,其中的分枝本身就是總狀花序。例如:尤卡斯。
  • 從細長軸(總狀花序和圓錐花序)向扁平軸(傘房花序和傘形花序)的轉變導致花序中的花緊密地排列在一起。野生胡蘿卜。
  • 對於複合穗、柳絮、傘房花序和頭狀花序,這個組織是相同的。
  • 從細長軸(總狀花序和圓錐花序)向扁平軸(傘房花序和傘形花序)的轉變導致花序中的花緊密地排列在一起。
  • 這種緊密的結合促進了成功的授粉,而一個看起來像一朵花的花序是由花序的密集凝聚形成的,就像在頭部一樣。向日葵
  • 在聚傘花序中,最年輕的花位於伸長軸的底部或截斷軸的外側。例如,在洋蔥的聚傘花序中。
  • 這些花序是確定的,因為整個頂端分生組織在開花時產生一朵花;因此,整個軸心停止發展。
  • 聚傘花序的每一個單元都包括二歧,二歧由一個中心花和兩個側花組成。
  • 分枝主要是合生的,可能是複合花序。捕蠅。
  • 單子葉植物中有一種單側聚傘花序,稱為螺旋狀聚傘花序。
  • 聚傘狀花序如果成對排列在節上,以假輪生的方式被稱為輪生花序。
  • 最後,還有混合的花序,例如,以總狀排列的聚傘花序簇(如丁香)或其他類型的組合。

被子植物的繁殖:

被子植物生殖

資料來源:Apbiology

一般特征:

  • 被子植物花的巨大排列是為了有性繁殖。
  • 被子植物的生命周期包括孢子體期和配子體期。
  • 孢子體細胞是二倍體(2n),孢子體是我們觀察到的植物體。
  • 當準備繁殖時,孢子體經曆減數分裂細胞分裂並產生配子體。
  • 配子體是自然界中單倍體的生殖細胞。
  • 花粉粒是一種兩細胞階段的微配子體,它發芽進入花粉管並通過分裂產生單倍體精子。
  • 胚囊為八細胞期,產生卵子。
  • 被子植物是維管植物,具有孢子體期為顯性,配子體期為隱性的生命周期。
  • 孢子體是綠色的、光合的,而配子體則依賴孢子體的營養。
  • 被子植物的微配子體退化為3細胞期,大配子體退化為8細胞期。
  • 授粉是有性生殖的驅動力,使配子體緊密結合,從而促進受精。
  • 授粉是指花藥產生的花粉被子房柱頭接收的過程。
  • 受精是通過精子和卵子的融合產生合子,最終形成胚胎。
  • 受精後胚珠發育成種子,子房發育成果實。

a、 花藥:

  • 能夠發育孢子的四個組織區域被花藥的橫切麵暴露。
  • 這些組織由小孢子母細胞組成。
  • 小孢子母細胞是經過減數分裂形成單倍體小孢子四分體的二倍體細胞。
  • 小孢子最終可能會分離。
  • 花粉生長期間,花藥壁(藥室內壁)真皮下的細胞層在細胞壁中形成厚度。
  • 細胞層立即在藥室內壁(絨氈層)內發育成一層營養細胞,這些營養細胞要麼將其內容物分泌到小孢子母細胞周圍的區域,要麼失去其內部細胞壁,彼此分離,並在小孢子母細胞中變成變形蟲。
  • 花粉粒形成兩層厚壁,即內側和外側。
  • 內層是由纖維素和果膠組成的內層。
  • 外壁是由孢粉蛋白組成的外層。
  • 孢粉蛋白是一種高度耐腐的化學物質。
  • 外壁有一到多個小孔,花粉粒通過這些小孔萌發,而外壁的厚區域形狀非常複雜。
  • 為了形成一個兩細胞的小配子體,每個小孢子(花粉粒)進行有絲分裂。
  • 一個細胞是管細胞(生長成花粉管的細胞),另一個是生殖細胞,進一步的有絲分裂會產生兩個精子。
  • 因此,隻有三個單倍體細胞,管細胞和兩個精子,形成一個成熟的小配子體。
  • 在兩細胞期,大多數被子植物會脫落花粉,但在一些晚期病例中,它會在成熟的三細胞期脫落。
  • 花粉粒成熟後,花藥壁或縱向斷裂,或由頂孔斷裂。

b、 胚珠:

  • 胚珠是由細胞層包圍的囊狀結構。
  • 它負責生產大孢子。
  • 在被子植物中,珠心被稱為大孢子囊。
  • 心皮壁開始形成後,一到兩個珠被出現在胚珠原基的基部附近,以邊緣狀方式擴展,包圍珠心,珠心頂部隻留下一個稱為珠孔的小開口。
  • 被子植物中有兩個珠被是準同形的(未特化),一個珠被是無形體的。
  • 被子植物中有兩個珠被是準同形的(未特化),一個珠被是無形體的。
  • 四個大孢子中有三個退化,剩下的一個增大。
  • 由此產生的大配子體產生雌配子體。
  • 自由核有絲分裂參與了這種發育(稱為巨配子發生)。
  • 細胞壁保持完整,直到大配子體或胚囊形成,而細胞核分裂。
  • 胚囊中通常有八個核。
  • 在裸子植物的配子體形成中,也發現了遊離核有絲分裂。
  • 胚囊的兩端有四個細胞核遷移。
  • 然後,每組的一個細胞核遷移到胚胎的中心;它們變成了極核。
  • 兩個極核在胚囊中心結合形成融合核。
  • 為了形成三個反足細胞,細胞壁圍繞著每個合點核形成。
  • 胚囊在發育過程中的擴大會導致珠心的喪失。
  • 在繪製了生命周期圖的被子植物中,有70%的被子植物發生了一係列的大孢子發生和大配子發生,稱為蓼型。
  • 其餘30%的差異表明,它們是從蓼類種子發育中衍生出來的。

授粉:

  • 有效的授粉包括從花藥向同一種花粉的柱頭過渡,隨後花粉管萌發和發育到胚珠珠孔。
  • 花粉的轉移是通過風、水和動物進行的,主要是昆蟲和鳥類。
  • 風媒傳粉的花,覆蓋著粘性毛狀體和有時分枝的柱頭,下垂的柳絮花序,以及薄而光滑的花粉粒,通常有不明顯的減少的花被,細長的花絲和花柱。
  • 風媒傳粉起源於被子植物,並在許多不同的群體中獨立進化。
  • 例如,在向日葵和菊科植物中,伴隨著花減少的風媒傳粉在紫菀科植物中獨立進化。
  • 在隻有少數水生植物中,水授粉是非常複雜和衍生的。
  • 有各種各樣的被子植物動物傳粉者和各種各樣的花適應來吸引這種傳粉者。
  • 甲蟲為基礎被子植物的一些活的非特化家族授粉。
  • 甲蟲以花被和雄蕊為食。
  • 蜜蜂比任何其他動物群落都要為更多的花朵授粉。
  • 通常,蜜蜂以花蜜為食,偶爾也以花粉為食。
  • 通過造訪幾個物種的花朵,它們可能是普通的傳粉者,或者它們可能已經將自己的嘴部分修改(即拉長)到了不同的花朵深度,並變得隻為一個物種傳粉的技能。
  • 蜜蜂授粉的花朵通常有一個左右對稱的下唇花冠,為蜜蜂提供一個著陸平台。
  • 無論是在花冠筒的基部,還是在花冠基部的延伸部分,花蜜通常都會產生。
  • 在蘭花中(例如。,奧弗萊斯窺鏡),高度協同進化是常見的,在這種情況下,花不僅看起來像特定物種的雌性黃蜂,而且還產生昆蟲釋放的信息素,吸引該物種的雄性。
  • 通過與蘭花假交配,雄黃蜂影響授粉。
  • 蒼蠅、蝴蝶、飛蛾和蚊子是其他昆蟲傳粉者。
  • 由於它們看起來和聞起來都像腐爛的肉,許多由蒼蠅授粉的花被稱為腐肉花。
  • 鳥類、蝙蝠、小型有袋動物和小型齧齒動物是脊椎動物的傳粉者。
  • 一些鳥傳粉的花,尤其是那些由蜂鳥傳粉的花,是鮮紅色的。
  • 蜂鳥的食物來源完全依賴花蜜。
  • 鳥類傳粉的花(如紫紅色)含有大量的花蜜,但幾乎沒有氣味,因為鳥類的嗅覺很差。
  • 它們通常隻在夜間開放,此時蝙蝠最活躍,有時會掛在花序的長柄上,便於獲取花蜜和花粉。
  • 小型有袋動物為一些桉樹授粉(桉樹)
  • 無論傳播的媒介是什麼,當花粉粒落在可接受的柱頭上時,授粉的第一階段是成功的。
  • 柱頭表麵可能是濕的或幹的,主要由特殊的腺體組織組成;分泌傳遞組織排列在花柱上。
  • 隨著花柱的伸長和進化,它們的分泌物會產生一種氣味,滋養花粉管。
  • 如果生殖細胞中的花粉粒尚未發生有絲分裂,那麼此時就會發生。
  • 許多被子植物已經發展出一種自交不親和的化學結構來阻止自交受精。
  • 孢子體自交不親和是最常見的形式,柱頭組織或傳遞組織的分泌物阻止不親和花粉萌發或發育。
  • 第二種形式,配子體自交不親和性,包括不能融合並形成來自同一親本植物的配子的合子,或者,如果合子形成,那麼它就不能生長。
  • 最後,花粉管通過胚珠穿過珠孔,穿透卵子兩側的一個不育細胞。
  • 授粉後,這些助細胞立即開始退化。

受精和胚胎發生:

  • 花粉管穿透退化的助細胞後將兩個精子釋放到胚囊中,其中一個與卵子融合並形成合子,另一個與中央細胞的兩個極核融合並形成三重融合核,即胚乳。
  • 這被稱為雙重受精,因為另一個類似於受精的融合過程(精子與極核的融合)伴隨著真正的受精(精子與卵子的融合)。
  • 現在合子中有一個完整的染色體補體(即二倍體),胚乳核中有三個染色體。
  • 為了形成種子的胚乳,胚乳核進行有絲分裂,胚乳是發育中的胚胎和隨後萌發的種子所使用的食物儲存組織。
  • 研究表明,盡管被子植物仍經曆雙重受精,但一些較基礎的被子植物實際上形成了二倍體胚乳。
  • 根據細胞壁發育的時間,被子植物胚乳形成的三種主要類型被分類為核胚乳、細胞胚乳和胚乳。
  • 在核胚乳形成過程中,重複的遊離核分裂發生。
  • 如果細胞壁形成,它將在自由核分裂後形成。
  • 細胞壁的形成與細胞胚乳形成中的核分裂有關。
  • 在胚乳形成的前兩個核之間有一層細胞壁,其中一半沿著細胞模式形成胚乳,另一半沿著核模式形成胚乳。
  • 然而,在許多植物中,胚乳退化,食物被胚胎保留(例如花生、,花生海波西亞)剩下的珠心(如甜菜),甚至種皮。
  • 最不具特化的胚乳類型是細胞胚乳,由其衍生出核胚乳和卵形胚乳。
  • 為了形成一個多細胞的、未分化的胚胎,合子經曆了一係列的有絲分裂。
  • 珠孔端形成基柄或胚柄,在很短時間後消失,沒有明顯的被子植物特征。
  • 胚體位於合點端(珠孔對麵的區域)。
  • 胚胎分化,例如具有獨特功能的細胞和器官的生長,涉及到與根生長的胚柄相鄰的初生根頂端分生組織(或胚根)的發育,以及胚柄另一端的一個子葉(單子葉)或兩個子葉(雙子葉)的發育。
  • 莖頂端分生組織是莖分化的部位,在兩個子葉之間或在單個子葉旁邊分化。
  • 成熟胚胎是一種微型植物,有一個或兩個附屬子葉,由一個短軸組成。
  • 延伸到子葉上方的上胚軸包括莖尖和葉原基;下胚軸,莖和根之間的過渡區;還有胚根。
  • 被子植物種子生長的三個不同世代,加上一個新的實體是父孢子體、配子體、新孢子體和新的胚乳。